EP PerMed: bando transnazionale congiunto 2025

La call EP PerMed

EP PerMed “European Partnership for Personalised Medicine”, cofinanziata dall’Unione Europea nell’ambito del programma di ricerca e innovazione Horizon Europe, ha pubblicato il bando transnazionale congiunto 2025 (JTC2025), focalizzato sulle strategie farmacogenomiche per la medicina personalizzata.

EP PerMed è una piattaforma per la programmazione congiunta di attività di supporto alla ricerca e all’innovazione regionali nazionali ed europee che mettono in atto “The Strategic Research & Innovation Agenda (SRIA) for Personalised Medicine (2023)”, SRIA for PM (2023), attraverso finanziamenti dedicati alla ricerca, allo sviluppo e all’innovazione.

Le organizzazioni finanziatrici di EP PerMed hanno concordato di lanciare il bando transnazionale congiunto 2025 (JTC2025), cofinanziato dall’UE, per finanziare progetti di ricerca innovativi multinazionali in medicina personalizzata (PM), che dovrebbero riunire team di ricerca accademici, clinici/sanitari e privati, migliorando così la competitività in Europa in questo campo. Il JTC2025 sarà condotto simultaneamente dalle organizzazioni finanziatrici partecipanti nelle rispettive regioni/paesi e coordinato centralmente dal Joint Call Secretariat (JCS), ospitato dal German Aerospace Center e.V. – Project Management Agency, (DLR-PT), Germania.

Il bando sarà implementato in due fasi, vale a dire una fase di pre-proposta e una fase di proposta completa. La scadenza delle due fasi è prevista per il 18 febbraio e il 17 giugno 2025. Il budget disponibile per questo bando è di 35 milioni di € (circa).

Una giornata informativa per presentare il JTC2025 alla comunità di ricerca sarà organizzata molto probabilmente il 9 gennaio 2025. Maggiori dettagli (inclusa la registrazione) saranno forniti sulla pagina dedicata all’iniziativa.

Obiettivi della call EP PerMed

Gli obiettivi della call sono:

• supportare progetti di ricerca sulla salute umana su strategie farmacogenomiche per la medicina personalizzata che affrontino uno o più dei seguenti aspetti: identificazione di nuovi marcatori o firme farmacogenomiche utilizzando dati (multi)-omici in relazione a farmaci o combinazioni di farmaci; convalida di un marcatore o firme farmacogenomiche utilizzando dati (multi)-omici nella previsione di risultati di farmaci o combinazioni di farmaci; utilizzare strategie farmaco-omiche per determinare il dosaggio corretto, l’efficacia dei trattamenti e/o il rischio di risposta avversa al farmaco e di mancata risposta al trattamento per adattare percorsi di trattamento personalizzati, inclusi trattamenti combinati (multi-farmaco).
• Incoraggiare e abilitare collaborazioni interdisciplinari, ovvero ricerca multi-attore coinvolgendo una serie di altre discipline pertinenti come ricerca preclinica e clinica, bioinformatica/informatica sanitaria/ricerca dati, ricerca ELSA, ricerca di implementazione o ricerca di economia sanitaria collegata all’argomento di ricerca proposto, inclusa l’analisi della prospettiva dell’utente finale per supportare l’implementazione dei risultati della ricerca nella pratica clinica.
• Incoraggiare collaborazioni intersettoriali, includendo il settore privato (ad esempio PMI, piccole e medie imprese), l’industria, nonché agenzie di regolamentazione/HTA e organizzazioni di pazienti.
• Istituire una ricerca partecipativa, ovvero una rappresentanza attiva di pazienti o cittadini come parte di progetti di ricerca.

I partecipanti possono proporre progetti di ricerca in tutte le aree di malattia.

Condizioni generali (di ammissibilità) per la domanda

Le proposte di ricerca congiunta possono essere presentate da candidati appartenenti alle seguenti categorie (soggette a normative regionali/nazionali sui finanziamenti):

• academy (team di ricerca che lavorano in università, altri istituti di istruzione superiore) o istituti di ricerca;
• settore clinico/sanitario pubblico (team di ricerca che lavorano in ospedali/sanitario pubblico e/o altri contesti sanitari e organizzazioni sanitarie). È incoraggiata la partecipazione di clinici (ad esempio medici, infermieri) ai team di ricerca;
• partner privati ​​a scopo di lucro (industria), ad esempio PMI (piccole e medie imprese) e partner privati ​​senza scopo di lucro, ad esempio fondazioni, associazioni o organizzazioni non governative.

Ulteriori informazioni sui criteri di ammissibilità e sulle regole relative alla composizione del consorzio saranno disponibili a breve.

Gianpaolo Scrivano